«Хочу в модели»

Елена ФРАНЦУЗОВА. Фото Натальи ЩИПИЛИНОЙ.
Опубликовано: 30.07.2019 12:54 0 636

9-летняя девочка берёт телефон. Включает камеру и тут же начинает позировать. Её мимика меняется чуть ли не каждую секунду: она то удивляется, то смотрит строго, то улыбается.


— Даша очень любит фотографироваться. Знали бы вы, каких трудов мне это стоило! — ​рассказывает её мама ­Наталья ЩИПИЛИНА. — ​Даже посмотреть в объектив ей было сложно. Но теперь понимает, что она — ​красавица. Практически каждая наша прогулка — ​импровизированная фотосессия.
У Даши большие, шоколадного цвет глаза, русые локоны и… синдром Дауна.


Особенное счастье


— Мы с мужем никогда не думали, что это коснётся нас. УЗИ во время беременности ничего не показало. Cреди моих знакомых, которые воспитывают малышей с синдромом Дауна, нет ни одного, кто узнал бы об этом до рождения ребёнка. Есть миф, что такие дети появляются, когда мама совсем юная, 15–16 лет, либо, наоборот, ей ​уже ​за 40. Это неправда.
Даша — ​единственный ребёнок в семье. Долгожданная девочка. Всеобщая любимица. Но первый год её жизни тяжело дался близким. Пришлось не только принять особенного ребёнка, пройти массу обследований, но столкнуться со стереотипами и непониманием даже со стороны врачей.


— Первый год прошёл как в тумане. Самые страшные мысли приходили на ум. В роддоме мне сразу сказали: «Это овощ. Маму и папу узнавать не будет!» В карточке написали целый список заболеваний — как по книжкам. Но у нас, слава Богу, практически ничего не подтвердилось. Это сейчас есть группы в Интернете, где тебя могут поддержать, подсказать. А тогда ничего такого не было.
Когда она была совсем меленькой, особенностей развития было практически не видно. На улице на нас не обращали внимания. А потом Даша подросла, и люди стали пристально её разглядывать. Меня коробило: ну что они смотрят, что, это зверушка какая-­то? А сейчас мы с ней идём по городу с гордо поднятыми головами. Я не хочу её прятать, как делают многие родители. А потом удивляются, что на массовых мероприятиях такие дети боятся людей, затыкают уши, теряются.


Куда только мы не ходим: цирк, концерты, музеи, не говоря уже о кино и кафе! — ​продолжает Наталья. — ​Недавно были на выступлении Тимы Белорусских — это Дашин любимый исполнитель. Друзья поражаются, как маленький ребёнок высиживает весь концерт, а она ещё и танцует, и на сцену старается подняться.


В творчество — ​с головой


Даша — очень эмоциональная девочка. Всё, что не может сказать словами, показывает мимикой, жестами. Так что мама понимает её практически без слов.
— По-­моему, она рождена для сцены, — ​считает Наталья. — ​Настоящая актриса.
Свои творческие способности Даша проявляет в танцевальном коллективе «Огни Калуги», в котором занимаются такие же «солнечные дети».
— Казалось бы, что такое танцы? Ничего сложного. Но наших ребят сначала надо было научить слушать и слышать музыку, — ​­говорит Наталья. — ​Выступая, они смотрят друг на друга. Один ошибся, и всё — ​остальные начинают копировать. Для педагога это очень тяжело, у нас их столько сменилось… Но детям это нужно. Причём им важно не просто танцевать, а выступать перед публикой. Когда они видят людей в зале, чувствуют, что нужны, глаза загораются, ритмичнее двигаются.


Наталья говорит, что об особенных детях, как правило, вспоминают только к какому-нибудь празднику, например, к 21 марта — ​Международному дню человека с синдромом Дауна.
Поэтому родители стали сами искать площадки, где ребята могут выступить. В Калуге таких мест почти нет. В мае «Огни Калуги» танцевали в столичном парке «Царицыно» на празднике «Мы все разные».
— Мы пробыли там целый день. Шёл дождик, дети — ​в чешках. Взрослые устали, а им ​хоть бы что! Они целый день готовы танцевать. Кругом — ​знаменитости, у детей столько эмоций! Причём звёзды сами к ребятам подходили, просили с ними сфотографироваться.


На обложке журнала


Наталья часто задумывается о будущем своей дочки. Пока оно её страшит. Это с малышами возятся в реабилитационных центрах, для них устраивают мастер-­классы, разные игровые и развлекательные программы.
— После 18 лет жизнь людей с особенностями развития будто заканчивается. Никому они больше не нужны. Все по домам сидят. На работу мало куда берут, — ​рассказывает Наталья. — ​Да и я понимаю, что Даше не стать профессором, значит, будем развиваться в творчестве.
Увидев, что дочь любит фотографироваться, ­Наталья решила, что Даше надо попробовать проявить себя в модельном бизнесе. Девочка посещала модельную школу, её фото попало на обложку местного детского журнала. Но на этом всё и закончилось.


— Нас приглашают модельные школы Москвы. Но в столицу не наездишься, а в Калуге на показы берут только за деньги, — ​рассказывает Наталья.
И тогда она стала сама устраивать дочери фотосессии. Тем более что Даша с удовольствием выбирает себе наряды и постоянно крутится у зеркала. Фотографии Наталья выкладывает в соцсетях в надежде, что их заметят.
— Стараюсь по возможности отправлять фото Даши на всевозможные детские конкурсы. За рубежом «солнечные дети» становятся лицами известных брендов. Чем мы хуже?
В подтверждении, что ничем, Даша открывает в мамином телефоне папку с фотографиями, показывает их и начинает что-­то эмоционально объяснять.
— Иногда я её не понимаю, — ​говорит Наталья. — ​А она сморит на меня так, будто хочет сказать: «Ну как ты не поймёшь, это же просто!» Может быть, это мы для них — люди с особенностями?

 

Даша с мамой и папой. Родители в ней души не чают.

 

Каждая прогулка превращается в фотосессию. В музее-­усадьбе «Полотняный Завод».

 

В этом году девочка идёт в школу.

 

На празднике в Царицыно Даша познакомилась с «солнечным» сыном актрисы Эвелины Блёданс Семёном.

 

Самые важные новости Калуги и области. Оперативно, интересно, объективно. Подписывайтесь на наш телеграм канал @kp40ru.

Елена ФРАНЦУЗОВА. Фото Натальи ЩИПИЛИНОЙ.
Опубликовано: 30.07.2019 12:54 0 636
Ошибка в тексте? Выдели ее мышкой и нажми Ctrl+Enter

Какое впечатление произвела на вас эта новость? Нажмите на кнопку ниже и передайте ей свое настроение!

 
 
 
 
загрузка комментариев