Маленькому Леве срочно нужны деньги на лечение

Без него шестимесячный малыш может на всю жизнь стать инвалидом.
19.01.2011, 17:16
0 1679
Читайте KP40.RU:

Лева Аббасов родился чуть больше полугода назад, 13 июля 2010-го. Однако на долю этого крошечного человечка выпало уже столько испытаний, сколько другим не приходится переживать за всю жизнь. Сначала были тяжелые роды, во время которых мальчик получил родовую травму – вывих шейного позвонка. Из-за этого серьезно пострадал головной мозг Левы, однако родители малыша узнали об этом только спустя четыре месяца.
— Мы чувствовали, что ребенок не совсем здоров, — рассказывает бабушка мальчика, калужанка Ирина БЕРГЕС. – Он смотрел все время влево, правая ручка и ножка почти не двигались. Плохо был развит хватательный рефлекс. Мы говорили об этом врачам, но те успокаивали нас, уверяя, что с Левой все в порядке, что он просто еще маленький.
В четыре месяца мальчик заболел. Вызвали «Скорую». Фельдшер, едва взглянув на ребенка, ошарашил родителей:
— А вы знаете, что у вашего мальчика серьезная невралгия?
После этого родные Левы настояли на тщательном обследовании малыша. Диагноз – атрофия коры головного мозга – прозвучал, как гром среди ясного неба. С тех пор прошло два месяца. За это время Аббасовы обили порог не одного невролога, причем не только в Калуге, но и в Москве.
— Мнения врачей разнятся, — продолжает Ирина Бергес. – Одни говорят: чудес не бывает, вашему ребенку уже ничто не поможет. Один невролог даже посоветовал нам отдать Леву в специнтернат. Так и сказал: «Могу подсказать, как это сделать».
На прием к этому «специалисту» Аббасовы больше не пошли. Сейчас они наблюдаются у другого врача, который верит в Леву.
— Он будет ходить! Боритесь! Не опускайте руки! – говорит доктор родителям мальчикам.
Они и борются. Каждый день у Левы плавание, зарядка, массаж. И прогресс наметился! Малыш начал поворачивать голову в правую сторону! Но, конечно, одной зарядки с массажем мальчику мало. Необходимо гораздо более серьезное лечение. В одной московской клинике Леве Аббасову готовы провести 20-дневный курс по стимуляции мертвых клеток головного мозга. Но стоит он очень дорого – более 600 тысяч рублей. Таких денег у родителей мальчика просто нет.  
Первыми на помощь Леве откликнулись сотрудники Калужского драмтеатра, где работает бабушка мальчика. В понедельник, 24 января, в 18.30, там пройдет благотворительный концерт в поддержку малыша. Собранные с продажи билетов деньги будут перечислены на специальный банковский счет. Его реквизиты мы укажем ниже.
Сейчас самое главное – собрать средства на лечение Левы как можно быстрее. Дело в том, что до года детский организм обладает удивительно высокой восстановительной способностью. И если необходимую сумму удастся собрать, у Левушки Аббасова появится шанс научиться ходить, бегать, кататься на велосипеде, лазить по деревьям. Его родители и бабушки мечтают об этом больше всего на свете.

Номер счета: БИГ 042908612,
кор.счет 30101810100000000612,
банк получателя Калужский ОСБ 8608 г. Калуги
Ирада Магомедовна Бергис
40817810222242606701


Автор: Оксана КОЛОСОВА. Фото из личного архива семьи Аббасовых.

Нашли в тексте ошибку?
Выделите её, нажмите Ctrl + Enter и мы всё исправим!

Лента настроения
1 оценили
Какое впечатление произвела на вас эта новость? Поделитесь с нами
Обсудить новость
Всего: 0 комментариев
Чтобы оставлять комментарии Авторизуйтесь
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