Маленькому Леве срочно нужны деньги на лечение

Без него шестимесячный малыш может на всю жизнь стать инвалидом.
19.01.2011, 17:16
0 1742
Читайте KP40.RU:

Лева Аббасов родился чуть больше полугода назад, 13 июля 2010-го. Однако на долю этого крошечного человечка выпало уже столько испытаний, сколько другим не приходится переживать за всю жизнь. Сначала были тяжелые роды, во время которых мальчик получил родовую травму – вывих шейного позвонка. Из-за этого серьезно пострадал головной мозг Левы, однако родители малыша узнали об этом только спустя четыре месяца.
— Мы чувствовали, что ребенок не совсем здоров, — рассказывает бабушка мальчика, калужанка Ирина БЕРГЕС. – Он смотрел все время влево, правая ручка и ножка почти не двигались. Плохо был развит хватательный рефлекс. Мы говорили об этом врачам, но те успокаивали нас, уверяя, что с Левой все в порядке, что он просто еще маленький.
В четыре месяца мальчик заболел. Вызвали «Скорую». Фельдшер, едва взглянув на ребенка, ошарашил родителей:
— А вы знаете, что у вашего мальчика серьезная невралгия?
После этого родные Левы настояли на тщательном обследовании малыша. Диагноз – атрофия коры головного мозга – прозвучал, как гром среди ясного неба. С тех пор прошло два месяца. За это время Аббасовы обили порог не одного невролога, причем не только в Калуге, но и в Москве.
— Мнения врачей разнятся, — продолжает Ирина Бергес. – Одни говорят: чудес не бывает, вашему ребенку уже ничто не поможет. Один невролог даже посоветовал нам отдать Леву в специнтернат. Так и сказал: «Могу подсказать, как это сделать».
На прием к этому «специалисту» Аббасовы больше не пошли. Сейчас они наблюдаются у другого врача, который верит в Леву.
— Он будет ходить! Боритесь! Не опускайте руки! – говорит доктор родителям мальчикам.
Они и борются. Каждый день у Левы плавание, зарядка, массаж. И прогресс наметился! Малыш начал поворачивать голову в правую сторону! Но, конечно, одной зарядки с массажем мальчику мало. Необходимо гораздо более серьезное лечение. В одной московской клинике Леве Аббасову готовы провести 20-дневный курс по стимуляции мертвых клеток головного мозга. Но стоит он очень дорого – более 600 тысяч рублей. Таких денег у родителей мальчика просто нет.  
Первыми на помощь Леве откликнулись сотрудники Калужского драмтеатра, где работает бабушка мальчика. В понедельник, 24 января, в 18.30, там пройдет благотворительный концерт в поддержку малыша. Собранные с продажи билетов деньги будут перечислены на специальный банковский счет. Его реквизиты мы укажем ниже.
Сейчас самое главное – собрать средства на лечение Левы как можно быстрее. Дело в том, что до года детский организм обладает удивительно высокой восстановительной способностью. И если необходимую сумму удастся собрать, у Левушки Аббасова появится шанс научиться ходить, бегать, кататься на велосипеде, лазить по деревьям. Его родители и бабушки мечтают об этом больше всего на свете.

Номер счета: БИГ 042908612,
кор.счет 30101810100000000612,
банк получателя Калужский ОСБ 8608 г. Калуги
Ирада Магомедовна Бергис
40817810222242606701


Автор: Оксана КОЛОСОВА. Фото из личного архива семьи Аббасовых.

Нашли в тексте ошибку?
Выделите её, нажмите Ctrl + Enter и мы всё исправим!

Лента настроения
1 оценили
Какое впечатление произвела на вас эта новость? Поделитесь с нами
Обсудить новость
Всего: 0 комментариев
Чтобы оставлять комментарии Авторизуйтесь
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
eyJpdiI6InRId1V3dUhrZXdGV28xVTFOd0pmdGc9PSIsInZhbHVlIjoiTjdMS3AzSGZNd0RwdHhnYjJMZkpGWXJXQXR1K0Z4RjZFRzNwdjlzOHAvUmR2TFZQdDFUVWh5NkdUN3duejlZRGt2KzVJYWVOcGJLUjN2bWR4eURuSlB3NkYyS2RWV1FzVHNyZFkrakgrNWUvOW1WWHRwRHZwcm5vbm9sWnE4VmdCUm04MlhrRU00Umt3ZWFSNjRneWN5S3JVeWdvcXpueHloY0l6cExMeWtsdk1sb05NUUUwRnFpbjh2RC84MUJvYTE3dTNHYjdtUWI3bjl5QityMkJmNTI5YlZSMFh6cVFtUHJWNW1OV2hyU1hFOHA3UGdqMldZVyszZDNra2dDL25La1RXZUh2dE5qRzh4YkY1aWlpRWxYWm41UmFCcUdjU29VcDVJV0VXM3daV2tsdHNmcWEyUTZhbzZVK3B5ODVwOG5hTG5BU0NUVXBSd2UxTkhuZVF1amQrTHpxaXBVaEdtN0RnTXg4Nyt1OC9NTjNnOVhNRmFVaExuTG9XTm9KRjkrOVE1eWFoa0ZLbHY2MWdxUFpUc1k4cVVsaGFIMnhZTUlnc21pWVFHOXZ1Nk4yR2J1d1pMT1cralp5b2IzKzBHNnBtdU5KSFQ3eEdzRmZvMkhXNUVMa0ZnWmJJcU9qaUZOb3dCZ2taYmlwN1IxcDdLbXQ4NWZqSXdQb0crc1VxMVM5MDM2TTNVYU4wL2xkc25FKzB5NHdXTmkzYUpxY3VFZTlBdyttL0RWeVpLWlozQWw2NGY2bWovTUV1cnQraERvTFVOL3ZpQ3ZGUGc1dmpjbVZSUW5uZS9pb2hCcHg5WGJIOGwvUEpCUkxLSVhUNWZESjV0aXkreDdLOW5xSSIsIm1hYyI6Ijk3YWNjNzRiZWYyNWJlYTZlMDM0MjBiNjQ4MDNmYzE2ODYwOGFmNzMyMzFjOWQzMjFjNzkxYjIyYjdmM2EwZjEiLCJ0YWciOiIifQ==