Маленькому Леве срочно нужны деньги на лечение

Без него шестимесячный малыш может на всю жизнь стать инвалидом.
19.01.2011, 17:16
0 1636
Читайте KP40.RU:

Лева Аббасов родился чуть больше полугода назад, 13 июля 2010-го. Однако на долю этого крошечного человечка выпало уже столько испытаний, сколько другим не приходится переживать за всю жизнь. Сначала были тяжелые роды, во время которых мальчик получил родовую травму – вывих шейного позвонка. Из-за этого серьезно пострадал головной мозг Левы, однако родители малыша узнали об этом только спустя четыре месяца.
— Мы чувствовали, что ребенок не совсем здоров, — рассказывает бабушка мальчика, калужанка Ирина БЕРГЕС. – Он смотрел все время влево, правая ручка и ножка почти не двигались. Плохо был развит хватательный рефлекс. Мы говорили об этом врачам, но те успокаивали нас, уверяя, что с Левой все в порядке, что он просто еще маленький.
В четыре месяца мальчик заболел. Вызвали «Скорую». Фельдшер, едва взглянув на ребенка, ошарашил родителей:
— А вы знаете, что у вашего мальчика серьезная невралгия?
После этого родные Левы настояли на тщательном обследовании малыша. Диагноз – атрофия коры головного мозга – прозвучал, как гром среди ясного неба. С тех пор прошло два месяца. За это время Аббасовы обили порог не одного невролога, причем не только в Калуге, но и в Москве.
— Мнения врачей разнятся, — продолжает Ирина Бергес. – Одни говорят: чудес не бывает, вашему ребенку уже ничто не поможет. Один невролог даже посоветовал нам отдать Леву в специнтернат. Так и сказал: «Могу подсказать, как это сделать».
На прием к этому «специалисту» Аббасовы больше не пошли. Сейчас они наблюдаются у другого врача, который верит в Леву.
— Он будет ходить! Боритесь! Не опускайте руки! – говорит доктор родителям мальчикам.
Они и борются. Каждый день у Левы плавание, зарядка, массаж. И прогресс наметился! Малыш начал поворачивать голову в правую сторону! Но, конечно, одной зарядки с массажем мальчику мало. Необходимо гораздо более серьезное лечение. В одной московской клинике Леве Аббасову готовы провести 20-дневный курс по стимуляции мертвых клеток головного мозга. Но стоит он очень дорого – более 600 тысяч рублей. Таких денег у родителей мальчика просто нет.  
Первыми на помощь Леве откликнулись сотрудники Калужского драмтеатра, где работает бабушка мальчика. В понедельник, 24 января, в 18.30, там пройдет благотворительный концерт в поддержку малыша. Собранные с продажи билетов деньги будут перечислены на специальный банковский счет. Его реквизиты мы укажем ниже.
Сейчас самое главное – собрать средства на лечение Левы как можно быстрее. Дело в том, что до года детский организм обладает удивительно высокой восстановительной способностью. И если необходимую сумму удастся собрать, у Левушки Аббасова появится шанс научиться ходить, бегать, кататься на велосипеде, лазить по деревьям. Его родители и бабушки мечтают об этом больше всего на свете.

Номер счета: БИГ 042908612,
кор.счет 30101810100000000612,
банк получателя Калужский ОСБ 8608 г. Калуги
Ирада Магомедовна Бергис
40817810222242606701


Автор: Оксана КОЛОСОВА. Фото из личного архива семьи Аббасовых.

Нашли в тексте ошибку?
Выделите её, нажмите Ctrl + Enter и мы всё исправим!

Лента настроения
1 оценили
Какое впечатление произвела на вас эта новость? Поделитесь с нами
Обсудить новость
Всего: 0 комментариев
Чтобы оставлять комментарии Авторизуйтесь
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