Маленькому Леве срочно нужны деньги на лечение

Без него шестимесячный малыш может на всю жизнь стать инвалидом.
19.01.2011, 17:16
0 1573

Лева Аббасов родился чуть больше полугода назад, 13 июля 2010-го. Однако на долю этого крошечного человечка выпало уже столько испытаний, сколько другим не приходится переживать за всю жизнь. Сначала были тяжелые роды, во время которых мальчик получил родовую травму – вывих шейного позвонка. Из-за этого серьезно пострадал головной мозг Левы, однако родители малыша узнали об этом только спустя четыре месяца.
— Мы чувствовали, что ребенок не совсем здоров, — рассказывает бабушка мальчика, калужанка Ирина БЕРГЕС. – Он смотрел все время влево, правая ручка и ножка почти не двигались. Плохо был развит хватательный рефлекс. Мы говорили об этом врачам, но те успокаивали нас, уверяя, что с Левой все в порядке, что он просто еще маленький.
В четыре месяца мальчик заболел. Вызвали «Скорую». Фельдшер, едва взглянув на ребенка, ошарашил родителей:
— А вы знаете, что у вашего мальчика серьезная невралгия?
После этого родные Левы настояли на тщательном обследовании малыша. Диагноз – атрофия коры головного мозга – прозвучал, как гром среди ясного неба. С тех пор прошло два месяца. За это время Аббасовы обили порог не одного невролога, причем не только в Калуге, но и в Москве.
— Мнения врачей разнятся, — продолжает Ирина Бергес. – Одни говорят: чудес не бывает, вашему ребенку уже ничто не поможет. Один невролог даже посоветовал нам отдать Леву в специнтернат. Так и сказал: «Могу подсказать, как это сделать».
На прием к этому «специалисту» Аббасовы больше не пошли. Сейчас они наблюдаются у другого врача, который верит в Леву.
— Он будет ходить! Боритесь! Не опускайте руки! – говорит доктор родителям мальчикам.
Они и борются. Каждый день у Левы плавание, зарядка, массаж. И прогресс наметился! Малыш начал поворачивать голову в правую сторону! Но, конечно, одной зарядки с массажем мальчику мало. Необходимо гораздо более серьезное лечение. В одной московской клинике Леве Аббасову готовы провести 20-дневный курс по стимуляции мертвых клеток головного мозга. Но стоит он очень дорого – более 600 тысяч рублей. Таких денег у родителей мальчика просто нет.  
Первыми на помощь Леве откликнулись сотрудники Калужского драмтеатра, где работает бабушка мальчика. В понедельник, 24 января, в 18.30, там пройдет благотворительный концерт в поддержку малыша. Собранные с продажи билетов деньги будут перечислены на специальный банковский счет. Его реквизиты мы укажем ниже.
Сейчас самое главное – собрать средства на лечение Левы как можно быстрее. Дело в том, что до года детский организм обладает удивительно высокой восстановительной способностью. И если необходимую сумму удастся собрать, у Левушки Аббасова появится шанс научиться ходить, бегать, кататься на велосипеде, лазить по деревьям. Его родители и бабушки мечтают об этом больше всего на свете.

Номер счета: БИГ 042908612,
кор.счет 30101810100000000612,
банк получателя Калужский ОСБ 8608 г. Калуги
Ирада Магомедовна Бергис
40817810222242606701


Автор: Оксана КОЛОСОВА. Фото из личного архива семьи Аббасовых.
Лента настроения
1 оценили
Какое впечатление произвела на вас эта новость? Поделитесь с нами
Обсудить новость
Партнёрские новости
Всего: 0 комментариев
Чтобы оставлять комментарии Авторизуйтесь
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