Есть ли у вас предрасположенность к инсульту

Всемирная организация здравоохранения ещё в 2004 году объявила инсульт глобальной эпидемией. По мнению специалистов, ежегодно в России регистрируется более полумиллиона инсультов, причём смертность от этого заболевания в нашей стране — одна из самых высоких в мире: 127 на каждые 100 тысяч человек в год.

Инсульт — это острое нарушение мозгового кровообращения, вызывающее стремительное развитие очаговой и (или) общемозговой неврологической симптоматики. Существует два основных вида инсульта: ишемический (инфаркт головного мозга) и геморрагический (внутримозговое кровоизлияние). Любые патологии центральной нервной системы могут быть чреваты самыми серьёзными последствиями, но эффективная профилактика, ранняя диагностика и своевременное лечение могут предотвратить негативный исход.

Почему возникает инсульт

Согласно классификации специалистов ВОЗ, факторы риска инсульта можно выделить в четыре основные категории:

1. Нездоровый образ жизни (курение, неправильное питание, ожирение, отсутствие физической активности) и связанные с этим заболевания (повышенное артериальное давление, сахарный диабет, повышенный уровень холестерина, мерцательная аритмия и другие болезни сердца).
2. Хронический стресс, злоупотребление алкоголем, употребление некоторых лекарств.
3. Наследственность, возраст, пол.
4. Ряд сердечно-сосудистых и эндокринных заболеваний, болезни, связанные с нарушением свертываемости крови.

Врачи говорят, что инсульт — мультифакторное заболевание, то есть, чем больше у человека вредных привычек и факторов риска, тем выше вероятность его развития.

Настигает в любом возрасте

Во всём мире инсульт стремительно молодеет, врачи всё чаще сталкиваются с патологиями, которые развиваются у людей 35–40 лет. Учёные уверены, что «молодые инсульты» связаны не только с неправильным образом жизни. Одним из главных факторов риска является наследственная предрасположенность. По разным источникам, до 40% случаев заболевания могут быть генетически обусловлены.

— Инсульт — мультифакторное заболевание, связанное с функцио­нированием различных систем организма, изначально заданных наследственностью, — говорит Виталий КОРЧАГИН, сотрудник научной группы разработки новых методов выявления генетических полиморфизмов ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора. — Последние 10 лет во всем мире ведутся серьёзные исследования наследственной составляющей инсульта, а именно генетических факторов, определяющих риск его развития. И чем больше анализов мы проводим, тем больший вклад генетической компоненты в ранний инсульт мы видим.

Гены заболевания

— Эффективность профилактики инсультов может быть повышена за счёт выявления среди населения групп риска с наследственной предрасположенностью к этому заболеванию, уверены специалисты.

В 2016 году в журнале Lancet Neurology были опубликованы статьи немецких и американских учёных об исследованиях гена FOXF2, мутации которого, по данным авторов, могут напрямую влиять на риск развития инсульта. Ранее учёным удалось обнаружить, что вероятность появления заболевания связана с генами, продукты которых вовлечены в атерогенез, и генами, влияющими на процесс свёртывания крови.

На основании независимых мировых исследований, российскими учёными был разработан набор реагентов, позволяющий определять индивидуальный генетический риск развития ишемического инсульта. Набор реагентов прошёл апробацию в нескольких научных центрах, на основании полученных результатов была разработана оригинальная методика расчёта индивидуальных генетических рисков и получен патент.

Спасает ранняя диагностика

— Если человек знает о своей генетической предрасположенности к инсульту и контролирует образ жизни: живёт активно, правильно питается, регулярно проходит лабораторную диагностику, — то вероятность развития заболевания снижается. В настоящее время тест на определение генетической предрасположенности к инсульту проходит процедуру регистрации в Росздравнадзоре, мы уверены, что его внедрение в клиническую практику позволит сделать большой шаг в индивидуализированной профилактике ишемического инсульта.